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飛檢,再有28家械企停產、整改

發布時間: 2017-07-28 瀏覽次數: 2114

醫藥網7月28日訊 醫療器械飛行檢查已經進入密集期,CFDA馬不停歇,各省級藥監局也是一家接一家地展開了醫械GMP合規大檢查。
 

最新消息,前不久的6月份和7月份,湖北省藥監局組織開展了本轄區的2017年醫療器械生產企業飛行檢查工作。一共有26家械企被飛檢,結果是2家停產核查,24家被責令限期整改,其中以無菌類產品居多。

另外,繼7月24日通報了對4家械企的飛檢結果后,7月25日,CFDA又通報了對2家械企的飛檢結果,1家停產核查,1家被責成限期整改。

上述28家均為最新披露出來的結果。
 
據賽柏藍器械統計,進入2017年以來,CFDA已經一共飛行檢查了43家醫療器械生產企業。
 
另外,今年內,湖北、遼寧、福建、上海、云南、廣東、安徽、江西、浙江、四川、江蘇這些省份的藥監局,也都已在本轄區組織展開了醫療器械生產企業飛行檢查工作。

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